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Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine maligne Erkrankung des hämatopoetischen Systems und gekennzeichnet durch das unkontrollierte, klonale Wachstum unreifer hämatopoetischer Vorläuferzellen. Bei einer Vielzahl von AML-Patienten konnte im Knochenmark eine hohe Expression des Zellzyklusregulationsproteins Zyklin A1 nachgewiesen werden. Hieraus resultierte die Vermutung, dass Zyklin A1 an der Entstehung dieser Leukämie-Form maßgeblich beteiligt sein könnte. Um die Funktion von Zyklin A1 genauer charakterisieren zu können, wurden Interaktionspartner des Zyklin A1-Proteins bzw. des Zyklin A1-CDK2-Komplexes identifiziert. Diese wurden im Rahmen dieser Arbeit einer Genexpressionsanalyse sowie funktionellen Charakterisierung unterzogen.