Experimentelle Grundlagen Der Multifaktoriellen Genese Der Schizophrenie

II. ZWILLINGSFORSCHUNG IN DER PSYCHIATRIE 1. Allgemeine humangenetische Grundlagen . 10 2. Begriff der multifaktoriellen Kausalitat . 13 3. Allgemeine Theorienbildung zur Ktiopathogenese der Schi- phrenie 18 4. Die nosologische Frage . 19 5. Korrelation von Einzelfaktoren zum Gesamt des schizophrenen Prozesses 21 6 Ergebnisse der Zwillingsforschung in der Psymiatrie . 25 7. Die Bedeutung des Konzeptes der Erlebnisvollzugsstorung fur die Zwillingsforsmung . 28 8. Psymodynamisme und funktionsanalytisme Darstellung der Lebensgesmimte und der smizophrenen Psymose eines - eiigen Zwillingspaares . 32 9. Vererbung von psymischen (Normal-) Eigensmaften . 44 Zusammenfassung 46 III. STOFFWECHSELFORSCHUNG UND SOMA TISCHE BEFUNDE 1. Einleitung 50 2. Pathologische Anatomie 51 3. Neurophysiologie 52 4. Biomemische Befunde a) Zusammenfassung alterer Arheiten 54 b) Biogene Amine, Indolkorper, Intoxikationstheorien 56 c) Aminosaure- und Eiwei6-Stoffwemsel . 59 d) Endokrinologie 60 e) Intermediarprodukte, Fermente und Cofermente 62 f) Untersumungen unter Belastung . 63 g) Energiebildung und Energieverwertung 65 Zusammenfassung 68 IV. EIGENE STOFFWECHSELUNTERSUCHUNGEN A) Einleitung . 71 B) Krankengut 71 C) Untersumungstemnik 74 Inhaltsverzeichnis D) Ergebnisse 1. Succinat-Konzentration im Serum. 76 2. "Leichthydrolisierbare Phosphate" im Blut 76 3. Intermediarer Phosphatstoffwechsel des Erythrozyten ohne Belastung 77 4. Intermediarer Phosphatstoffwechsel des Erythrozyten: V- anderung nach Succinatbelastung . 79 5. Elektrolyte, PH, Alkalireserve etc. 82 6. Faktorensynthese 83 7. Familienangehorige . 84 8. "Leicht hydrolisierbare Phosphate" bei einem eineiigen Zwillingspaar . 86 9. Succinatbelastung bei MDK, Legierungspsychosen und neu- logischen Erkrankungen . 86 10. Konzentration der phosphorylierten Intermediarprodukte des Erythrozyten in vivo unter Succinatbelastung . 87 11. Einflu~ der Phenothiazintherapie auf den intermediaren Kohlehydratstoffwechsel 88 12. Monojodacetat- und Triathylenmelamin-Hemmung .