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Brustkrebs ist die häu gste Krebstodesursache bei Frauen in den Industrienationen. Die Brustdrüse ist sowohl Zielort als auch Produktionsstätte des multifunktionalen Peptidhormons Relaxin. In vorangegangenen in vitro Studien konnte gezeigt werden, dass Relaxin als Aktivator verschiedener Faktoren die Voraussetzungen für Tumorwachstum schafft. Die vorliegende Arbeit hat sich mit der Frage beschäftigt, ob Relaxin diese Rolle auch unter in vivo Bedingungen spielt. In einem in vivo Brustkrebsmodell wurde der Einfluss von exogen zugeführtem Relaxin auf die Wachstumsgeschwindigkeit von Mammakarzinomen untersucht. Es wurden die Expressionsraten der Steroidhormonrezeptoren und des Relaxinrezeptors sowie die Makrophagendichte im Tumorgewebe dargestellt. Gleichzeitig wurde der Einfluss von Relaxin auf den Steroidhormonstoffwechsel analysiert, da 17-beta-Östradiol und Progesteron ebenfalls als Effektoren des Tumorwachstums bekannt sind. Die Ergebnisse konnten den Beweis erbringen, dass Relaxin auch in vivo das Wachstum von Mammakarzinomen unterstützt.